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  • 辽宁省卫生和计划生育委员会关于建立实施基本药物制度工作月报制度的通知
    各市、绥中县、昌图县卫生计生委(卫生局):为深入贯彻《省政府工作报告》中“推进基层全面实施基本药物制度”的总体要求,切实把工作落到实处,按照省政府“月调度、季报告”的工作要求,经研究,我委决定建立实施基本药物制度工作月报制度,确保及时全面掌握全省基层医疗卫生机构和村卫生室落实国家基本药物制度工作情况,推动工作扎实有序开展。现就有关事项通知如下:一、高度重视,加强领导实施基本药物制度,是一项重大的民...
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  • 广东省发展改革委 广东省财政厅关于明确我省药品 医疗器械产品注册收费标准及有关问题的通知
    省药品监督管理局: 《关于申请继续按我省现行省级药品、医疗器械产品注册收费标准收费的函》(粤药监局财函〔2018〕34号)收悉。根据财政部 国家发展改革委《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》(财税〔2015〕2号)及国家发展改革委 财政部《关于印发〈药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法〉的通知》(发改价格〔2015〕1006号)规定,经省人民政府同意,现就我省药...
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  • 上海市关于本市做好国家组织药品集中采购和使用试点有关工作的通知
    各区人力资源社会保障局(医保办)、卫生计生委,各非营利性医疗机构、医保定点医药机构,各药品生产经营企业: 根据《国务院办公厅关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》(国办发〔2019〕2号,以下简称“《通知》”)的工作要求,为实现药价明显降低,减轻患者药费负担;降低企业交易成本,净化流通环境,改善行业生态;引导医疗机构规范用药,支持公立医院改革;探索完善药品集中采购机制和以市场为主导的药...
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  • 国家药典委员会关于2019年征集药用辅料标准提高课题研究用样品的通知
    各相关单位:为增强药用辅料标准提高课题研究用样品的代表性,确保药用辅料标准的科学、合理和适用,充分发挥企业在标准制定中的积极作用,我委现公开征集药用辅料标准提高课题研究用样品,目录见附件1。 请各相关辅料生产企业和使用单位配合提供符合要求的样品及有关资料,于2019年3月10日前邮寄或直接送至“样品寄送地址”;并与收样单位建立联系,以便在标准制修订过程中加强技术沟通和交流,配合进行数据验证等...
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  • 国家药典委员会关于酒石酸美托洛尔缓释片(II)国家药品标准修订草案的公示
    我委拟修订酒石酸美托洛尔缓释片(II)国家药品标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为三个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,收文单位为“国家药典委员会办公室”,同时将公函扫描件电子版发送至指定邮箱。公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。联系人:周怡电话:010-67079...
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  • 国家药典委员会关于芒硝、玄明粉国家药品标准修订草案的公示
    我委拟修订芒硝、玄明粉国家药品标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为三个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,收文单位为“国家药典委员会办公室”,同时将公函扫描件电子版发送至指定邮箱。公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。 联系人:张 鹏电话:010-67079539电子邮...
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  • 重庆市人民政府办公厅关于印发重庆市基层医疗卫生机构管理办法的通知
    各区县(自治县)人民政府,市政府各部门,有关单位: 《重庆市基层医疗卫生机构管理办法》已经市政府同意,现印发给你们,请认真贯彻执行。 重庆市人民政府办公厅 2019年2月11日 (此件公开发布) 重庆市基层医疗卫生机构管理办法 第一章 总 则 第一条 为了贯彻落实党中央关于卫生健康工作的方针政策,进一步加强和规范基层医疗卫生机构管理,构建“供给足、环境美、服务优、上下联、信息通、医防融”...
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  • 陕西省渭南市临渭区卫生和计划生育局关于印发《临渭区2019年度药品三统一工作要点》的通知
    各医疗单位: 为进一步做好全区药品三统一工作,确保药品耗材供应保障体系改革全面完成,现将《临渭区2019年度药品三统一工作要点》印发给你们,请认真贯彻执行。 一、执行公立医疗机构药品集中采购结果 全省对公立医疗机构(含村卫生室,下同)药品实行分类采购,依据挂网规则,在陕西省药械集中采购平台形成“直接挂网药品目录”、“限价挂网药品目录”和“备选药品目录”。医疗机构根据临床需求,从“直接挂网药品目录”...
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  • 国家药品监督管理局关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告(2019年第9号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定,经国家药品监督管理局组织再评价,认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应,在我国使用风险大于获益,决定自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准证明文件。已上市销售的含呋喃唑酮复方制剂由生产企业负责召回,召回工作应于2019年3月31日前完成,召回产品由企业所在地药品监督管理部门监...
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